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研发注册经理
10000-15000元 菏泽 应届毕业生 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
山东简道制药有限公司 2024-04-27 17:41:29 603人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!

岗位职责:

1.负责新产品项目调研、立项、委托开发等工作。

2.根据公司新产品(包括产品升级)计划,制定年度研发预算和单项目预算工作,做好项目成本核算。

3.负责合作开发的对外沟通、组织、协调、签署合同,对合作期间的双方各项协商事宜。

4.负责对外合作项目或委托项目的技术吸收、转移和验证工作,保证对外合作或委托项目能够在生产车间得以重现,并符合国家药品注册相关要求。

5. 负责各类注册申报资料的整理、审核、资料提交,并跟踪药品注册进度,与药监机构保持良好沟通,及时处理、报告注册申请、审评和审批过程中的问题。

6.负责审核新产品工艺研究、在产产品变更及各类申报所需试制样品的试制方案。负责新产品工艺技术指导和管理,对新产品生产现场工艺纪律、工艺卫生、工艺规程执行情况进行监督管理。

7.负责审核新产品工艺验证、清洁验证、分析方法验证方案和报告。

8.负责管理变更备案、包装备案、BE备案和参比制剂备案等工作。

9.负责审核各类申报资料及上级报表。

10.负责申请国家、省、市的科研或产业化项目的申报、维护。

11.负责专利和商标的申报、维持与转让事务,负责专利、商标侵权监视与诉讼。

12.管理技术文件归档及保密,维护公司利益。

任职要求:

1、本科及以上学历;

2、药学、生物制药等相关专业;

3、有3年以上药品研发经验,1年管理经验;

4、掌握药物制剂、药物分析等相关专业知识,了解新药研发相关流程、新药申报政策法规及技术要求相关知识;

5、具有较强的管理能力,具有较强分析判断能力、沟通协调能力、语言表达能力;

6、具有强烈的责任心、工作主动性和原则性。

联系方式
注:联系我时,请说是在菏泽人才网上看到的。
工作地点
地址:菏泽定陶区菏泽现代医药港山东简道制药一期项目开发区长江东路现代医药港
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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